TC

Insuffisance surrénale (maladie d’Addison) C’est en 1855 que Thomas Addison, éminent médecin londonien, décrivit pour la première fois l’insuffisance sur­rénale. II s’agit d’un hypofonctionnement des glandes surrénales dont la cause était autrefois, dans la majorité des cas, la tuberculose, mais qui au­jourd’hui s’explique le plus souvent par une atrophie spontanée des glandes surrénales, d’origine inconnue. Plus […]

Maladie de Cushing ou syndrome de Cushing Ce syndrome, décrit la première fois en 1932 par un éminent neuro-chirur­gien, le Dr Harvey Cushing, est dû à une sécrétion excessive d’hormones cortico-surrénales. L’affection a pour origine soit une tumeur (généralement bénigne) des glandes surrénales, soit l’hypertrophie diffuse de ces mêmes glandes lorsqu’elles sont stimulées avec excès par

Due à une sécrétion excessive de l’hormone parathyroïdienne, l’hyperparathyroïdie primaire a généralement pour origine une tumeur bénigne des glandes parathyroides et, plus rarement, un développement excessif de toutes les parathyroides ou une tumeur maligne. Par ailleurs, l’insuffisance rénale chroni­que stimule les sécrétions parathyroï- diennes et offre alors le tableau clinique de l’hyperparathyroïdie (hyperpara­thyroïdie secondaire). Danger

L’Hyperthyroïdie (maladie de Basedow, thyréotoxicose) est une affection due à une hyperactivité sécrétoire de la glande thyroïde, l’hyper- thyroïdie présente deux types : l’un est associé à la tuméfaction diffuse de la glande thyroïde (goitre exophtalmique, maladie de Basedow), l’autre au déve­loppement d’un ensemble de petites tumeurs (goitre multinodulaire toxique, maladie de Plummer). L’hyperthyroïdie est

Hypothyroïdie (myxœdème, crétinisme) L’hypothyroïdie est une insuffisance de la fonction thyroïdienne. Si elle survient pendant la vie intra-utérine ou dans l’enfance, elle se traduit par de graves troubles dans le développement physique et mental de l’enfant (créti­nisme). La maladie frappe davantage la femme que l’homme. Elle peut être primitive (insuffisance de la thyroïde elle-même) ou

Hypopituitarisme (maladie de Simmonds, syndrome de Sheehan, syndrome de Lorain-Lévi) L’hypopituitarisme est caractérisé par le dysfonctionnement ou la destruction de l’hypophyse et l’insuffisance des glandes endocriniennes normalement stimulées par l’hypophyse : la thyroïde, les glandes surrénales et les glandes génitales. Un accouchement difficile compliqué d’une grave hémorragie constitue la cause la plus fréquente de destruction

L’acromégalie et le gigantisme hypo­physaire (acromégalie prépubertaire) sont dus à une production excessive de l’hormone de croissance, liée la plupart du temps à une tumeur bénigne de l’hypophyse. Danger : Lorsque la tumeur grossit, elle risque de détruire les tissus périphéri­ques situés à la base du crâne et entraîner des troubles de la vision. L’hypertension

Les glandes endocrines sont des pe­tites glandes à sécrétion interne réparties dans tout l’organisme. Elles ont comme propriété fondamentale de sécréter des hormones qui se déversent directement dans le sang. Bien que, à elles toutes, elles ne pèsent pas plus de 50 g, leur fonction est vitale. En effet, les hor­mones interviennent largement dans la

Hyperlipidémie (hyperlipémie, hypercholestérolémie) Le taux de lipides dans le sang a fait l’objet d’une attention accrue ces der­nières années en raison des risques d’athérosclérose (durcissement des ar­tères) que provoque son augmentation. Les atteintes coronaires et les accidents cérébro-vasculaires sont beaucoup plus fréquents chez les sujets ayant un taux élevé de cholestérol et de triglycéride dans le sang.

La goutte est une maladie rela­tivement courante, connue depuis l’Antiquité. Elle s’observe habituel­lement chez l’homme adulte d’un âge moyen (5 p. cent seulement des goutteux sont de sexe féminin). En règle générale, c’est une maladie héréditaire. La cause immédiate de la goutte est l’accumulation d’acide unique dans l’or­ganisme, qui provient autant d’un trou­ble de la