Galactosémie: définition, symptômes, traitement
La Galactosémie correspond à la présence de galactose dans le sang. Cette affection congénitale est due à un trouble portant sur le métabolisme des sucres. Elle est provoquée par l’absence d’un enzyme qui permet la transformation du galactose (sucre du lait) en glucose. L’affection est héréditaire, récessive et autosomique (elle peut être due à une […]
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